Стволовые клетки лечение ожогов

Стволовые клетки лечение ожогов thumbnail

26.12.2011, просмотров: 1272

Ожоги разного происхождения входят в первую тройку травматических повреждений. К врачам в США обращаются с ожогами приблизительно два миллиона человек в год, 70 000 из них оставляют в больнице для проведения лечения, а 9000 погибают от полученных травм.

Так как проблема ожогов очень актуальна, многие врачи сейчас работают над изобретением нового, более эффективного метода лечения.

Ученые университета Хопкинса представили свое новое изобретение – специальный гидрогель, созданный для лечения ожогов третьей степени. Гель показал очень хорошие результаты в заживлении тканей после ожогов.

Этот метод на данный момент тестировали только на мышах. По мнению ученых, основное преимущество гидрогеля состоит в том, что его терапевтический эффект действует на всех слоях дермы. Например, после применения этого геля начинается восстановление не только поврежденных тканей, а и кровеносных сосудов, волосяных фолликулов и сальных желез. На месте ожога появляется новая, здоровая ткань без рубцов и шрамов.

В состав нового гидрогеля входят вода, в которой растворены декстран и полисахарид, и даже сами изобретатели еще не до конца изучили, в чем же состоит главный принцип действия. Одна из версий говорит о том, что гидрогель действует на костный мозг, и заставляет его вырабатывать больше стволовых клеток. Именно эти клетки способствуют эффективному заживлению ожогов. 

Наши отечественные врачи тоже занимаются исследованиями новых видов терапии ожогов. Однако для лечения используют стволовые клетки пуповинной крови. Такой метод лечения используют для пациентов киевского Института клеточной терапии.

Юрий Гладких, главный врач Института клеточной терапии рассказал о случае, когда к ним поступил пациент с ожогами площадью 36% всего тела. Большой ожог спровоцировал развитие ожоговой болезни 3-4 степени, при которых наступает шок, проблемы с дыхательными путями, сепсис и пневмония. Также у больного упал уровень эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина. Специалисты Института клеточной терапии решили применить донорские стволовые клетки пуповинной крови, и ввели их пациенту внутривенно. На раны пациента нанесли специальные биопрепараты, и накрыли тканью хориона, содержащего стволовые клетки.

Ткани после такой терапии значительно быстрее заживали. После такой терапии заживление тканей происходило значительно быстрее, а исследования периферической крови показали стабильную динамику и отсутствие анемии. Во время всего лечения креатинин и печеночные пробы оставались на уровне нормы.

Благодаря стволовым клеткам организм сам начал восстанавливать поврежденные ткани, и удалось избежать проблем, связанных с трансплантатом кожи. Такой метод лечения ожогов, разработанный сотрудниками Института клеточной терапии, достаточно эффективен и безопасен. Специалисты намерены развивать его и продолжать использовать для лечения пациентов с ожоговыми травмами.

Качество терапии стволовыми клетками пуповинной крови и препаратов фетоплацентарного комплекса было подтверждено еще на пятерых пациентах. В ожоговой медицине использование препаратов со стволовыми клетками имеет огромный потенциал благодаря содержанию в них  факторов роста, активизирующих деление клеток, а также большим пролиферативным возможностям стволовых клеток.

Головна

Источник

Анализируя результаты лечения, авторы отмечают, что ранее к ожогам, несовместимым с жизнью, относили глубокое термическое поражение кожи площадью 35-40% поверхности тела (для детей младшего возраста — до 3 лет — критическими являются глубокие ожоги с площадью 30%, для детей старшего возраста — свыше 40% поверхности тела). При выполнении хирургической некрэктомии с трансплантацией культивированных аллофибробластов и последующей аутодермопластикои кожными лоскутами с большим коэффициентом перфорации ожоги IIIВ — IV степени остаются критическими, но в настоящее время появляются перспективы во многих случаях сохранить жизнь даже таким пострадавшим.

Хирургическая некрэктомия в сочетании с трансплантацией культивированных аллофибробластов и аутодермопластикои у детей с глубокими ожогами оказалась особенно эффективной у пациентов с распространенными поражениями кожного покрова при дефиците донорских участков. Активная хирургическая тактика и пересадка культивированных аллофибробластов способствуют быстрой стабилизации общего состояния таких пациентов, уменьшению числа инфекционных осложнений ожоговой болезни, созданию благоприятных условий для приживления трансплантатов, сокращению сроков восстановления утраченного кожного покрова и длительности стационарного лечения, снижению частоты летальных исходов у пострадавших с обширными ожогами.

Таким образом, трансплантация культивированных аллофибробластов с последующей аутодермопластикои кожными лоскутами позволяет добиться выздоровления у детей с тяжелыми ожогами, которые ранее считались обреченными (Будкевич и др., 2000).

стволовые клетки

Общепризнано, что первоочередной задачей лечения ожоговой болезни является максимально полное и быстрое восстановление поврежденного кожного покрова для предупреждения возникающих при этом токсических влияний, инфекционных осложнений и обезвоживания организма (Alekseeu, 1992). Результаты применения культивированных клеток в значительной степени зависят от подготовленности к трансплантации самой ожоговой раны.

В случаях трансплантации культивированных кератиноцитов на раневую поверхность после хирургической некрэктомии приживляется в среднем 55% (по площади) пересаженных клеток , тогда как при гранулирующих ранах частота приживления снижается до 15% (De Luca, 1989). Поэтому успешное лечение обширных глубоких ожогов кожи требует, в первую очередь, активной хирургической тактики. При наличии ожоговых ран IIIB-IV степени ожоговую поверхность немедленно освобождают от некротизированных тканей с целью уменьшения явлений интоксикации и снижения количества осложнений ожоговой болезни.

Применение такой тактики является залогом сокращения времени с момента получения ожога до закрытия ран и сроков пребывания больных с обширными ожогами в стационаре, а также существенно уменьшает число летальных исходов (Baxter, 1979; Farmer et al., 1980).

— Читать далее «Культивированные кератиноциты. Перициты в лечении ран»

Оглавление темы «Стволовые клетки костного мозга»:

1. Стволовые клетки при глубоких ожогах. Задачи лечения ожогов

2. Культивированные кератиноциты. Перициты в лечении ран

3. Аутологичные фибробласты в пластической хирургии. Культивирование аутологичных фибробластов

4. Применение мезенхимальных стволовых клеток. Модификация мезенхимальных стволовых клеток

5. Мезенхимальные стволовые клетки в онкологии. Трансплантация мезенхимальных стволовых клеток

6. Культивирование стволовых клеток костного мозга. Эктопическая трансплантация стволовых клеток костного мозга

7. Идентефикация мезенхимальных стволовых клеток. Эмбриогенез примитивной стромы костного мозга

8. Трансформация ретикулярных клеток в адипоциты. Формирование сосудов de novo

9. Ангиогенез в кости. Клетки костного мозга

10. Стромальные стволовые клетки костного мозга. Онтогенез соединительной ткани костного мозга

Читайте также:  Ожогов джин больной человек

Источник

Стволовые клетки лечение ожогов

  • Главная
  • Статьи
  • Науки о жизни
  • Клеточные технологии
  • Спрей из стволовых клеток для лечения ожогов

09
Ноября
2009

Австралийский хирург Фиона Вуд (Fiona Wood) разработала метод заживления ожогов с помощью суспензии стволовых клеток, полученных из кожи самого пациента. Помимо того, что для лечения теперь требуется всего лишь небольшой кусочек ткани, метод сочетает в себе такие качества, как простота, удобство и высокая эффективность.

Стволовые клетки лечение ожоговОбычно лечение тяжёлых ожогов сопряжено с дополнительными повреждениями: хирург должен отрезать лоскут кожи с другой части тела пациента для того, чтобы прирастить его на обожжённом участке. Такая операция эффективна, но причиняет дополнительные страдания пациенту и увеличивает площадь, нуждающуюся в заживлении. Предложенная относительно новая технология предлагает альтернативный путь лечения ожогов, менее травмирующий, чем аутотрансплантация. Всего лишь небольшой кусочек живой кожной ткани позволяет хирургам с помощью специального комплекта приготовить суспензию базальных клеток кожи – стволовых клеток эпидермиса – и распылить раствор непосредственно на поверхность ожога. Результаты такой процедуры сопоставимы с пересадкой кожи.

Спрей из стволовых клеток предназначен для лечения ожогов второй степени, при которых повреждаются только верхние слои кожи (эпидермис и дерма), а подкожная жировая клетчатка остаётся неповреждённой. Заживление ещё более тяжёлых ожогов третьей степени по-прежнему не может обойтись без пересадки кожных лоскутов.

Стволовые клетки лечение ожогов

В основе технологии лежат несколько типов клеток, сконцентрированных в месте соединения двух верхних слоёв кожи – это клетки-предшественники и пигментные клетки (меланоциты). С помощью специального небольшого комплекта оборудования, названного ReCell, хирург может собрать и подготовить эти клетки для лечения ожога площадью около 1 м2. Сам комплект представляет собой крошечную лабораторию, обеспеченную всеми необходимыми материалами, а по форме и размерам напоминает футляр для солнцезащитных очков.

Стволовые клетки лечение ожогов

После отсечения небольшого кусочка ткани вблизи места ожога (биопсию лучше всего проводить как можно ближе, для достижения максимального соответствия цвета и текстуры кожи), врач помещает его вместе раствором фермента в крошечный инкубатор. Фермент способствует высвобождению нужных клеток из дермо-эпидермального соединения, хирург соскабливает их с обоих слоёв и приготавливает целительную суспензию. Полученную смесь распыляют на рану, заселяя место ожога базальными клетками, взятыми при биопсии.

В настоящее время лечение любого ожога с помощью пересадки кожи означает использование той же самой методики, что повсеместно использовалась медиками и 30 лет назад. Текущая практика лечения обширных ожогов требует пересадки лоскутов донорской кожи, размер которых зачастую колеблется от одной четверти до полной площади всего ожога. ReCell позволяет ограничиться небольшой биопсией и сводит процедуру к несложным манипуляциям непосредственно в операционной комнате, пользуясь полностью укомплектованным набором инструментов и средств. Клеточный спрей покрывает ожог, в 80 раз превышающий площадь биопсии.

Не все специалисты разделяют мнение, что ожоги второй степени требуют пересадки кожи или других специальных методов. «Большинство ожогов заживают без пересадки кожных лоскутов, с помощью обычной повязки. У аутологичных (полученных от самого пациента) продуктов для лечения ожогов долгая история, и все они сопряжены с высокими расходами и низкой эффективностью», считает Роберт Шеридан (Robert Sheridan), хирург из Бостона.

Сейчас ведётся подготовка к широкому клиническому исследованию, суть которого заключается в сравнении эффективности пересадки кожи и технологии ReCell. Пациенты в ходе данного испытания одновременно будут являться и контролем: если, по мнению хирургов, жертва ожога второй степени получила достаточно серьёзные повреждения и нуждается в трансплантации кожи, половину ожога будут лечить традиционным путём, а вторую половину – клеточным спреем.

Как альтернатива пересадки кожи, ReCell эффективен только в случае ожогов второй степени – более серьёзные ожоги третьей степени разрушают слой подкожной клетчатки, который мог бы быть заселён клеточным раствором ReCell. Но и в случае более серьёзных ожогов клеточный спрей может быть полезен в сочетании с другими подходами, а также для устранения рубцов. Вуд, автор разработки, а также глава ожогового отделения Королевской больницы Перта, использует ReCell для ремоделирования шрамов – процедуры, в ходе которой клеточный спрей помогает заселить кожу рубца меланоцитами, с тем, чтобы его цвет совпадал с натуральным оттенком кожи пациента.

Использование технологии клеточного спрея ReCell в сочетании с другими традиционными методами лечения позволяет улучшить качество и скорость заживления. Кроме того, у пациентов с ожогами третьей степени отпадает необходимость в ремоделировании рубцов, поскольку метод изначально нацелен на качественный результат.

Руслан Кушнир
Портал «Вечная молодость» https://vechnayamolodost.ru по материалам Technology Review: Spraying on Skin Cells to Heal Burns

09.11.2009

назад

Читать также:

30
Марта
2009

Грудь будут увеличивать с помощью стволовых клеток

Молочные железы, увеличенные с помощью стволовых клеток, более естественны, потому что их ткань обладает такой же мягкостью, как и остальная часть груди, в отличие от имплантатов, являющихся чужеродными телами.

читать

08
Октября
2009

Клеточная терапия: полоса неудач

Наиболее близкий к выходу на рынок препарат на основе стволовых клеток не прошел финальные испытания, а первые клинические исследования терапии с использованием эмбриональных стволовых клеток отложены на неопределенное время.

читать

16
Июля
2009

Аутологичные стволовые клетки: экспериментальные и клинические исследования

В программе конференции и школы для молодых ученых – биология стволовых клеток, клиническое применение аутологичных стволовых клеток, методы исследования и подготовки клеточного материала, клеточные технологии, генная терапия и другие темы.

читать

14
Июля
2009

Клеточные технологии: лечение, оздоровление, омоложение

Как системное, так и местное введение аутологичных взрослых стволовых клеток и клеток пуповинной крови дает доказанный множественный положительный эффект при лечении различных болезней и в косметологической практике.

читать

03
Июля
2009

Как вырастить новую ногу? Спросите у аксолотля!

Что там хвост, как у некоторых ящериц: аксолотль успешно отращивает новую полностью функциональную лапку, взамен отсечённой. Повреждённые лёгкие или спинной мозг также реконструируются замечательно. И шрамов не остаётся. Вот бы и нам так.

Читайте также:  У кого был ожог пищевода после лучевой терапии

читать

03
Июля
2009

Стволовые клетки для «самолечения» сердца

Полученный с помощью биопсии образец ткани сердца выращивают около месяца, чтобы количество стволовых клеток достигло 10-25 миллионов. После этого полученные стволовые клетки снова доставляются к сердцу через катетер.

читать

Источник

Стволовыми клетками будут лечить ожоги

Стволовые клетки могут эффективно использоваться при лечении тяжелых ожогов вместо пересадки кожи. К такому выводу пришли американские исследователи из Университета Майями. 

Стволовые клетки уже давно рассматриваются медициной в качестве весьма эффективного метода лечения самых различных состояний и болезней. Особенно действенными стволовые клетки оказались в деле лечение некоторых типов рака, вроде лимфомы, множественной миеломы, лейкемии, опухолей груди, нейробластомы, почечно-клеточной карциномы и рака яичников. Также доказана эффективность стволовых клеток в лечение аутоиммунных болезней, анемии, иммунодефицита и помощи жертвам инсультов.

Теперь же ученые из Университета Майами выяснили, что стволовыми клетками также можно лечить ожоги, и при этом их жертвам не понадобится пересадка кожи. В последние 20 лет в лечении ожогов не было существенных прорывов, между тем, как подобные травмы могут разрушать человеку жизнь. Лечение стволовыми клетками будет направлено на помощь жертвам ожогов второй степени.

В ходе клинических испытаний кожа пациентов будет покрываться тонкой защитной пленкой, которая содержит мезенхимальные стволовые клетки — взрослые клетки, полученные от костного мозга донора. Они помещаются под эту пленку при помощи инъекций, что способствует регенерации внешнего и внутреннего слоя кожи. Процедуру необходимо повторять каждые две недели, а общее количество повторов покажет само исследование. В общей сложности, они продлятся два года. По их результатам можно будет судить о том, насколько действенны стволовые клетки в деле лечение ожогов.

27.01.2015 3085 Показ

Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности за содержание информации

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Пробиотики могут помочь при экземе

Исследование, проведенное Национальным институтом здравоохранения США, показало, что экспериментальное лечение экземы, направленное на изменение микробиома кожи, безопасно снижает тяжесть заболевания…

25.09.2020 427 Показ

Инженеры представили уникальный аналог настоящей кожи

Мельбурнский королевский технологический университет, передает «Новости Mail.RU», создал прототип искусственной кожи, чувствительной к боли, температурным изменениям и давлению. Система реагирует…

24.09.2020 401 Показ

Ученые предложили вариант ослабления аллергического зуда

Исследователи из Университета штата Северная Каролина нашли новую причину зуда кожи. Речь идет о белке периостине, который обычно экспрессируется в коже и может активировать нейроны, провоцирующие чувство зуда…

10.04.2020 474 Показ

Источник

in corneal burns in experiment
L.R. Nikolaeva, E.V. Chentsova,
M.V. Marei, G.L. Suhih
MNII of Gelmgoltsa of Roszdrav
Institute of Biology Development of Koltsov N.K.
Scientific Center of Obstetrics, Ginecology and Perinatology of RAMN, Moscow
Purpose: to study the influence of stem cells transplantation on the corneal reparation in experiment.
Materials and methods: Study was performed on the 75 chinchilla rabbits. Severe burn was created by application on the cornea of cotton fabric disc 7 mm diameter, sodden with 10% NaOH solution during 40 seconds. Cultured stem cells, which were taken from tissue of anterior cerebrum of embryo of 1 term of gestational process, were injected subconjunctivally in the studied animal’s eyes immediately after burn. Physiological solution was injected into the control eyes. Clinical evaluation of the condition of animal’s eyes was performed on 7, 14, 22, 30 and 60 days with focal and side illumination and biomicroscopy with fluorescein probe and photoregistration.
Results: Clinical study of studied animals eyes showed the acceleration of reparative processes in epithelium and corneal stroma, decrease of opacity density and square in comparison with control eyes. Corneal vascularization was more intense in control eyes. Productive inflammatory stage in experimental eyes with usage of cell technologies was notably reduced.
Conclusions: Stem cells exert stimulating influence on corneal reparation in burns in experiment.

Ожоги глаз являются тяжелыми повреждениями органа зрения и до настоящего времени представляют серьезную медицинскую и социальную проблему. По данным литературы, частота ожогов глаз составляет до 38,4% всех глазных травм [2] и отличается большим количеством неблагоприятных исходов – более 40% пострадавших становятся в дальнейшем инвалидами 1–2 групп по зрению [3].
Совокупность взаимодействия физиологических и биохимических преобразований при ожогах глаз приводит к нарушению репаративно–регенераторных процессов в роговице, что, в свою очередь, является причиной возникновения рецидивирующих эрозий, длительно незаживающих язв роговицы, а впоследствии – грубых, интенсивно васкуляризованных бельм [5].
Предложено большое количество терапевтических и хирургических методов лечения ожогов роговицы. Несмотря на это, по–прежнему высоким остается процент неблагоприятных исходов и осложнений, требующих проведения сложных оптико–реконструктивных операций. Анализ данных литературы свидетельствует, что успех кератопластики достигается далеко не всегда, а помутнение, некроз и отторжение трансплантата являются частыми спутниками ожоговой болезни. При кератопластике по поводу аваскулярных бельм частота отторжения трансплантата достигает 35%, а при васкуляризованных – до 50–65% [4,6].
Вот почему сохраняет свою актуальность проблема поиска новых эффективных методов, применение которых позволит уменьшить количество осложнений и добиться удовлетворительных функциональных результатов.
Учитывая все вышеизложенное, целью нашей работы стало изучение влияния трансплантации стволовых клеток (СК) на репарацию роговицы при экспериментальном ожоге.
Материалы и методы. Источником донорского материала служила ткань мозга эмбрионов 1–го триместра гестации (8–12 недель). Культуры исследовали на стерильность, острую токсичность и пирогенность. Перед трансплантацией суспензию клеток тщательно отмывали от культуральной среды, подсчитывали количество жизнеспособных клеток и суспензировали в минимальном количестве физиологического раствора.
Исследование проводилось на 75 кроликах (150 глаз) весом 2–2,5 кг, на которых была создана модель тяжелого щелочного ожога роговицы (аппликация роговицы диском хлопчатобумажной ткани диаметром 7 мм, пропитанным 10% раствором NаОН, время экспозиции 40 с). Животные были разделены на 2 группы – опытную и контрольную. В опытной группе сразу после нанесения ожога производилась субконъюнктивальная инъекция суспензии стволовых клеток с отработанной ранее концентрацией 300 тыс. клеток в 0,2 мл физиологического раствора. В контрольной группе вводили 0,2 мл физиологического раствора. С целью профилактики развития вторичной инфекции на всех глазах проводили местную противоинфекционную терапию в виде инстилляций антибиотиков (0,25% раствор левомицетина 3 раза в день).
Клинические методы исследования включали осмотр переднего отрезка глаз с помощью фокального и бокового освещения и биомикроскопию с флюоресцеиновой пробой и фоторегистрацией.
Оценку состояния глаз проводили на 7, 14, 22, 30 и 60–е сутки после трансплантации по следующим признакам: степени выраженности воспалительной реакции, диаметру дефекта эпителия, площади и глубине стромального дефекта роговицы, степени неоваскуляризации роговицы, интенсивности помутнения роговицы.
Степень выраженности воспалительной реакции оценивали по балльной системе Ченцовой Е.В. [4]. Площадь дефекта стромы роговицы определяли с помощью биомикроскопии. Дефект стромы по глубине изучали по схеме Венворта. Для оценки степени неоваскуляризации роговицы измеряли длину сосудов от лимба к центру роговицы [4]. Интенсивность помутнения роговицы оценивали по шкале Войно–Ясенецкого [1].
Результаты. На 7-е сутки после трансплантации в опытной группе глаз отмечалась менее выраженная, по сравнению с контролем, воспалительная реакция, а также не наблюдались перфорации, в то время как на 13,3% контрольных глаз имела место перфорация в 4 балла (рис. 1). В опыте проявлялась тенденция к уменьшению площади и глубины эрозии и изъязвления роговицы (рис. 2). На 82,7% опытных глаз диаметр эпителиального дефекта был в пределах 5 мм в среднем, т.е. на 2 мм меньше диаметра очага поражения. Диаметр эпителиального дефекта в контрольной группе был равен исходной величине – 7мм.
На 14-е сутки наблюдения воспалительная реакция в опытной группе глаз на 32% была меньше выражена, чем в контроле. В контрольной группе глубокие дефекты роговицы наблюдались в 86,7% случаев (рис. 3). Случаи перфорации роговицы участились на 5,5%, в то время как на большинстве опытных глаз (69,3%) имели место поверхностные дефекты стромы, площадь которых не превышала 1 балла. На 69,3% опытных глаз наблюдалась васкуляризация роговицы в 2 балла. Васкуляризация роговицы в 3 балла в опытной группе глаз встречалась в 3,2 раза реже, чем в контрольной группе (рис. 4). Отмечалось значительное уменьшение диаметра эпителиального дефекта в опыте (3 мм в среднем – 1 балл), в то время как в контроле он был близок к исходной величине (6 мм в среднем – 3 балла).
На 22-е сутки после трансплантации в опытной группе глаз в большинстве случаев наблюдалось закрытие стромального дефекта роговицы (58,7%), в то время как в контроле в 56% случаев сохранялись глубокие дефекты роговицы в 2 и 3 балла (рис. 5). Васкуляризация в 3 балла имела место в опыте в 4 раза реже по сравнению с контролем (рис. 6). Интенсивность помутнения по шкале Войно–Ясенецкого в опытной группе соответствовала 7 баллам, в контрольной – 10 баллам.
К 30-му дню после трансплантации в 89,3% случаев в опыте наблюдалось закрытие эпителиального дефекта, в то время как в контрольной группе глаз в 30,7% сохранялись поверхностные дефекты стромы (1 балл) (рис. 7). Степень васкуляризации и воспалительной реакции были также больше выражены в контроле (3 и 1 балла соответственно в контроле и 1 балл и 0 баллов в опытной группе глаз) (рис. 8). Интенсивность помутнения в опытной группе в среднем соответствовала 7 баллам прозрачности по шкале Войно–Ясенецкого, в то время как в контроле в большинстве случаев наблюдались помутнения в 10 баллов.
Спустя 60 суток после трансплантации в контрольной группе глаз в 12% случаев сохранялся поверхностный дефект стромы и в 17,3% – персистирующая эрозия (рис. 9), в то время как в опытной группе наблюдалось полное закрытие эпителиального дефекта роговицы на всех глазах (рис. 10). В опытной группе отмечалось формирование более нежного бельма роговицы по сравнению с контрольной (7 и 10 баллов соответственно). Степень васкуляризации и воспалительной реакции были более выражены в контроле (3 и 1 балла соответственно в контроле и 1 балл и 0 баллов в опыте).
Анализируя приведенные данные, можно сделать следующие выводы:
1. Разработана методика трансплантации СК при ожогах роговицы в эксперименте.
2. Эффект трансплантации СК проявляется в ускорении процессов восстановления дефектов переднего эпителия и стромы роговицы (рис. 11).
3. Трансплантация СК на ожоговую поверхность роговицы способствует формированию помутнения роговицы меньшей интенсивности и площади.
4. Трансплантация СК при экспериментальных ожогах роговицы снижает степень васкуляризации роговицы.
5. Трансплантация СК при ожогах роговицы способствует сокращению продуктивной стадии воспаления тканей глаза.
6. На основании полученных клинических данных доказана эффективность трансплантации СК в ранние сроки после ожога.
Таким образом, результаты проведенного экспериментального исследования свидетельствуют о положительном влиянии трансплантации стволовых клеток на течение ожоговой болезни и подтверждают целесообразность дальнейшего изучения данного вопроса в офтальмологии.

Читайте также:  Чем намазать при ожоге горячим маслом

Литература
1. Войно–Ясенецкий В.В. Разрастание и изменчивость тканей глаза при его заболеваниях и травмах. – Киев, 1979. – 184с.
2. Гундорова Р.А., Бордюгова Г.Г., Южаков А.М. Лечение и профилактика осложнений ожогов органа зрения: Метод. рекоменд. – М., 1982. – 11с.
3. Либман Е.С., Кремкова Е.В., Иофан К.Л. Эпидемиология ожогов глаз и инвалидности вследствие ожоговой болезни // Новое в лечении ожогов глаз: Тез. докл. симпоз. с участием иностранных специалистов. – М., 1989. – С.76–77.
4. Ченцова Е.В. Система патогенетически обоснованного лечения ожоговой травмы глаз. Дис. Е д–ра мед. наук. М. – 1996. – 304 с.
5. Pfister R.K. Chemical corneal burns //Int. Ophthalmol. Clin. – 1984. – V.24, № 2. – P.157–168.
6. Stark W. Transplantation antigens and keratoplasty //Microsurgery of anterior and posterior segments of the eye. – 1981.– P.33–40.

Источник